O mercado brasileiro de medicamentos para o tratamento de diabetes tipo 2, controle de peso e obesidade registrou uma expansão significativa com novas autorizações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Impulsionada pelo fim da patente da semaglutida em março, a Anvisa aprovou nove novos medicamentos nacionais à base dessa substância em 2026 — incluindo opções de semaglutida sintética e as duas primeiras versões genéricas do país —, além de autorizar dois novos genéricos à base de liraglutida fabricados pela EMS.
A chegada desses novos produtos e concorrentes tende a aumentar a competitividade no setor e favorecer o acesso aos tratamentos, visto que os genéricos devem ser comercializados por preços pelo menos 35% inferiores aos dos medicamentos de referência. Entre as novas semaglutidas aprovadas estão nomes como Ozivy, Semavy, Semaclique, Owozy, Yluméc, Zempneo, Seemasun e Orsema.
Embora compartilhem finalidades semelhantes no controle glicêmico e no auxílio ao emagrecimento, os tratamentos possuem distinções técnicas e formas de uso variadas. Enquanto substâncias como a semaglutida e a tirzepatida permitem aplicações semanais, a liraglutida exige administração diária devido ao seu menor tempo de ação no organismo. A Anvisa reforça que, apesar da maior variedade de alternativas terapêuticas disponíveis, o uso de qualquer um desses medicamentos deve ocorrer estritamente sob orientação e acompanhamento médico, já que as indicações específicas podem variar de acordo com o produto.
